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目的：探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区域散在CpG双核苷酸结构甲基化状态对蛋白分泌和基因表达的影响。方法：检测人单核细胞系THP-1细胞在脂多糖（LPS）刺激状态下,不同时点TNF-α的表达和其基因启动子区域的甲基化状态。采用ELISA法测定细胞培养液上清TNF-α水平;采用重亚硫酸盐转化基因测序法测定DNA甲基化状态。结果：受到LPS刺激后,THP-1细胞迅速产生TNF-α,在4 h达到高峰后快速下降。TNF-α基因启动子-344 bp到转录起始位点（TSS）区域内,存在11个散在CpG双核