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研究了水溶液中∧－［Ｃｏ（ｅｄｔａ）］￣－氧化［Ｃｏ（ｅｎ）＿２ｏｘ］的外界电子转移反应的立体选择性。由氧化剂的∧－学异构体得到Δ－［（Ｃｏ（ｅｎ）＿２Ｏｘ］￣（４＋）的６３．４％对映体过量表明在过渡态中形成了∧Δ的优先选择。已注意到∧－［Ｃｏ（ｅｄｔａ）］－￣与［Ｃｏ（ｅｎ）＿２ｏｘ］￣（４＋）的有利缔合离子对具有ΔΔ立体选择性。以上可解释为在电子转移过程的活性前驱络合物中，氧化剂上未受阻的淡基构成的准Ｃ＿３轴特征的存在增强了∧－［Ｃｏ（ｅｄｔａ）－￣与［Ｃｏ（ｅｎ）＿２ｏｘ］的氢键相互作用；并且认为在