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利用TaKaRa LA PCRTM试剂盒扩增枯草芽孢杆菌93151耐盐突变株proA基因的未知下游序列.根据测序结果,设计引物,克隆出发菌株和突变株全长proBA基因.将出发菌株和突变株的proBA基因分别转化大肠杆菌JM83(proBA+-),均能够与其功能互补.SDS-PAGE分析其表达产物,有两条分子量分别约为40kD和45kD的新蛋白带出现.测定4种转化子(分别含有出发菌株和突变株proB基因的大肠杆菌1.1252转化子及proBA基因的大肠杆菌JM83转化子)的耐盐能力.发现含有突变株pro