【摘 要】
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PCR扩增来自质粒pUC119的β-内酰胺酶基因（bla）作报告基因，克隆进质粒pNZ8037上的能被Nisin诱导的启动子PnisA下游，构建了粪肠球菌启动功能片段探测载体pNZ-bla．利用该探测载体从
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PCR扩增来自质粒pUC119的β-内酰胺酶基因（bla）作报告基因，克隆进质粒pNZ8037上的能被Nisin诱导的启动子PnisA下游，构建了粪肠球菌启动功能片段探测载体pNZ-bla．利用该探测载体从粪肠球菌染色体总DNA中克隆到了能在粪肠球菌中表达的一系列具有启动功能的DNA片段，将包含克隆片段的pNZ-P-bla6质粒电击转化粪肠球菌，培养转化子并检测其抗氨苄强度，结果表明其抗氨苄强度大于Nisin诱导的含pNZ-bla质粒的粪肠球菌．表明克隆的功能片段启动能力强于PnisA．在pNZ-P-bl
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