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目的研究多肽dhvar4的抗细菌活性及其细胞毒性.方法人工合成多肽dhvar4,测定不同质量浓度dhvar4作用后的细菌生长曲线,检测dhvar4抗细菌活性;用MTT法检测不同质量浓度dhvar4对L-02、ECV-304、293和3T3细胞的细胞毒性;用溶血性实验检测不同质量浓度dhvar4对血红细胞的溶血性.结果 dhvar4在4 μg/ml质量浓度以上对金黄色葡萄球菌BAA42和肠球菌EF36418的生长有明显的抑制作用.在150μg/ml高质量浓度条件下,哺乳动物正常细胞存活率为68%~92%,其