【摘 要】
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目的 探讨男性原发不育与染色体异常的关系.方法 对来自广东省计划生育专科医院不育门诊的2656例男性原发不育患者进行染色体核型分析.结果 在这2656例男性患者中,共检出异常
【机 构】
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广东省计划生育科学技术研究所,广州,510600
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目的 探讨男性原发不育与染色体异常的关系.方法 对来自广东省计划生育专科医院不育门诊的2656例男性原发不育患者进行染色体核型分析.结果 在这2656例男性患者中,共检出异常核型417例,染色体异常发生率为15.70％ (417/2656).其中性染色体数目异常339例,占总异常的81.29％ (339/417),性染色体结构异常28例,占6.71％(28/417),常染色体数目异常2例,占0.48％ (2/417),常染色体结构异常44例,占10.55％ (44/417).对染色体异常患者进行精液常规分析.结论 染色体异常是造成男性原发不育的重要遗传因素,染色体检查对男性原发不育患者的诊断与治疗有重要意义.
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