采用Fourier变换红外光谱、综合热分析、29Si魔角自旋核磁共振及透射电镜‒能谱等方法,研究了5%MgSO
4(质量分数)溶液干湿循环作用下硅酸盐水泥及高抗硫酸盐水泥砂浆中水化硅酸钙凝胶(C-(A)-S-H)结构变化。结果表明:硫酸盐易侵蚀C-(A)-S-H凝胶中[AlO4]桥氧四面体,[SiO4]长链中Q1(二聚体或硅链尾端)也易受MgSO
4侵蚀形成M/C-(A)-S-H凝胶;硫酸根与阳离子桥接,形成–Si–O–M
2+–1/2SO
提供了一种针对成州锌冶炼厂湿法炼锌系统污酸中汞含量的分析方法。在最优化的工艺条件下,利用沉淀剂硫化钠沉淀汞离子形成富集汞渣,使得与其它干扰金属元素分离,再利用铜试
以异丙烯膦酸(IPPA)和异戊烯醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚大单体(IPEPPG)为主要反应原料,在引发剂过硫酸铵(APS)和链转移剂次亚磷酸钠(SHP)作用下,进行自由基聚合反应,合成一种聚膦酸减水剂。对不同n(IPPA):n(IPEPPG)的摩尔比、APS用量、SHP用量和不同IPEPPG的质均分子量等进行正交优化,获得制备最佳性能的工艺条件和原材料配比。并对该减水剂进行凝胶色谱,红外光谱和核磁氢谱测试获得合成产物的分子量及分子量分布等结构参数信息,同时比较了该减水剂与普通减水剂在表面张力、流体力学半径、蒙
探究集料化学特性对水化硅酸钙(C-S-H)成核和生长的影响及其作用机理对集料优选和性能改善意义重大。选用石灰石、石英石和菱镁石为研究对象,通过测量3种集料的粉末颗粒在模拟溶液中的zeta电位,研究了集料表面与模拟溶液中离子间的相互作用;采用扫描电子显微镜观察了C-S-H在这些集料表面的成核和生长。采用水化热的方法,研究了集料的化学特性对水泥早期水化的影响。结果表明:石灰石表面对Ca2+有极强的吸附作用(化学吸附),这使得C-S-H在石灰石表面成核密度高且生长具有方向性,从而极大地促进
制备了1H-呸啶(PED)和2-羟基-1H-呸啶(HPED),并研究了其在混凝土模拟孔隙液中对HRB400钢筋的阻锈作用。采用干湿循环试验、扫描电子显微镜、电化学阻抗谱以及量子化学方法研究其阻锈性能和在钢筋表面的吸附机理。结果表明:当呸啶衍生物浓度为0.12 mmol/L时,其在混凝土模拟孔隙液中对钢筋的阻锈效率均超过80%。此外,2-羟基-1H-呸啶结构中的2位含有羟基基团,所以HPED对钢筋的阻锈效果优于PED。而且,通过吸附等温线研究表明,呸啶衍生物能自发的吸附在金属表面,且吸附过程遵循Langmu
采用n(NH4HF2)∶ n(KHF2)∶ n(C6HsO7)∶ n((NH4)2SO4)∶ n(TiO2)∶ n(C6H14O6)=20∶3∶15∶4∶5∶20的防眩刻蚀液,通过化学蚀刻法在室温下对高铝玻璃进行了防眩处理,并对表
混凝土的微生物腐蚀(MICC)是当今全球面临的一个问题.下水管道中的H2S和一些硫化合物被硫氧化细菌首先氧化成生物硫酸,随后生物硫酸与混凝土中富钙相发生一系列反应生成石膏
为提高钢渣的早期活性,提出了采用冰乙酸-酒精溶液对钢渣粉进行干法化学改性,并利用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、扫描电子显微镜和BET比表面仪等表征了改性前后钢渣粉的矿物组成、表面形貌与比表面积,研究了改性前后钢渣粉与钢渣粉复合水泥的水化活性、强度发展和安定性。结果表明:经冰乙酸改性后,钢渣粉中的部分碳酸钙、氢氧化钙和铁酸二钙等与冰乙酸反应生成了乙酸钙,该反应同时伴有孔生成,孔的产生和乙酸钙的生成导致钢渣粉的表面粗糙度与比表面积增加。改性钢渣粉在水化时,水分子更易被较大比表面积的钢渣粉吸附,且水分
研究了海水中典型的氯离子和镁离子对水泥熟料主要矿物硅酸三钙(C3S)早期溶解行为的影响。通过自制的溶解平台和电感耦合等离子体发射光谱仪技术,获得了不同浓度的氯离子和镁离子溶液中C3S的溶解速率,并利用恒温量热仪表征了氯离子和镁离子对C3S溶解放热的影响,再结合扫描电子显微镜对C3S块体在溶解过程中的表面形貌进行了分析。结果表明:在低离子强度下,氯离子和镁离子均会抑制C3S的溶解,镁离子的抑制效果更
大体积混凝土具有体型厚实、原材料用量大、结构复杂和水化放热多等特点,在应用过程中易出现热裂缝,降低构件的使用性能、安全承载能力、耐久性和服役寿命.水化热调控材料能