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慢性移植肾肾病(CAN)是导致远期移植肾功能丧失的重要原因,近年来的研究表明,逐步减少直至停用环孢素A(CsA),并加用或改用霉酚酸酯(MMF)可显著改善肾功能。
\“爬行肌酐\”患者停用环孢素A并加用霉酚酸酯可显著改善肾功能
【摘 要】
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慢性移植肾肾病(CAN)是导致远期移植肾功能丧失的重要原因,近年来的研究表明,逐步减少直至停用环孢素A(CsA),并加用或改用霉酚酸酯(MMF)可显著改善肾功能。
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2008年29期
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由中华医学会继续教育部和无锡市人民医院主办的第四届全国心肺移植会议暨首届美敦力体外膜氧合器(ECMO)培训班于2008年4月26-27日在江苏无锡举行,本次会议是2007年我国制定<人体器官移植条例>和实施器官移植准入制度以来的首次心肺移植会议,来自全国22个省共43家单位近150名代表出席了会议.会议南无锡市人民医院肺移植中心陈静瑜教授主持,会上就脑死亡者的心肺捐献、获取和移植的临床操作技术规范
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目的 研究不同浓度钴原卟啉（CoPP）与其诱导胰岛细胞血红素氧化酶-1（HO-1）表达的效应关系，探讨HO-1表达上调对异种移植胰岛的保护作用。方法将分离和纯化的供者胰岛随机分为5组（A、B、C、D和E组），分别置于含有不同摩尔浓度CoPP的培养液中诱导，5组CoPP的浓度依次为（1、5、25、50和75mmol／L。检测各组胰岛细胞中HO-1mRNA和HO-1蛋白表达情况，并测定体外胰岛素释放水
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近年来,由于认识到引起器官移植排斥反应的主要效应细胞--T淋巴细胞能够在异体胸腺内发育成熟,通过移植供者的胸腺来诱导受者对供者的特异性免疫耐受成了人们的研究热点,本文对近5年来这方面的研究进展作一综述。
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霉酚酸(MPA)是鸟苷酸三磷酸酶(GTP)全新合成通路的关键酶--次黄嘌呤单核苷酸(IMPDH)的可逆性抑制剂,通过抑制DNA合成而抑制淋巴细胞增殖,对缺乏DNA合成替代通路的T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖有选择性抑制作用[1].霉酚酸酯(MMF)是MPA的前体,其不良反应主要为白细胞减少和消化道(GI)副作用。
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霉酚酸酯(MMF,商品名:骁悉)是霉酚酸(MPA)的2-吗啉代乙酯形式,先后被美国食品药品管理局(FDA)和欧洲批准用于肾移植、肝移植、心脏移植和胰腺移植的急性排斥反应的预防。
期刊
新型免疫抑制剂的应用使得肾移植术后急性排斥反应发生率显著降低,移植肾1年存活率大大提高,但机体免疫功能受到抑制也使感染的风险增加,一些机会致病菌的感染有上升的趋势,如曲霉的感染.尤其是在一些出现移植物功能恢复延迟、伴有糖尿病或顽固性排斥反应的受者。
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一、活体供肾移植的历史 1954年12月,Murray成功实施首例同卵孪生兄弟间活体供肾移植,使器官移植从实验进入了临床应用阶段.1959年和1962年,Hamburget等先后施行了异卵孪生间和表亲间活体供肾移植。
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