【摘 要】
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目的建立液相色谱-串联质谱联用方法测定人血浆中伊沙匹隆(抗肿瘤药)浓度,并研究其在乳腺癌患者中的药代动力学。方法用BDSHypersilC18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流动相为0.
【机 构】
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华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学肿瘤防治中心,
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目的建立液相色谱-串联质谱联用方法测定人血浆中伊沙匹隆(抗肿瘤药)浓度,并研究其在乳腺癌患者中的药代动力学。方法用BDSHypersilC18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),流动相为0.01mol·L-1乙酸胺-乙腈=40∶60,样本经质谱ESI源正离子化后,用多反应离子监测方式对伊沙匹隆进行测定。结果血浆中伊沙匹隆在2～500ng·mL-1线性良好;提取回收率为61.85%～65.85%,批内、批间精密度良好(RSD<5%)。11例乳腺癌患者的主要药代动力学参数:Cmax为(295.34±140.74)ng·mL-1,t1/2为(41.77±19.05)h,AUC0-∞为(2.80±1.66)μg.h.mL-1,Vss为(1267.20±419.96)L,CL为(36.72±33.00)L.h-1。结论本方法准确、快速、简单,适用于血浆中伊沙匹隆浓度测定。伊沙匹隆在中国乳腺癌患者中的药代动力学行为与国外患者相似。
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