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目的 研究新型多酸化合物(FOM-2)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和体外毒性.方法 采用实时荧光定量PCR分析受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)值和90%抑制浓度(IC90)值;采用乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒测定细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg的含量,测定受试多酸化合物对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率;采用MIT法测定受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值.结果 新型多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)分别为13.42 mg·L-1、59.47 mg·L-1.各浓度实验组对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率均高于对照组(P<0.05).受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的50%致死浓度(CC50)值为2899.21 mg·L-1.结论 新型多酸化合物(FOM-2)体外毒性低,对HepG2.2.15细胞外HBV DNA及HbeAg、HBsAg的分泌具有较好的抑制作用.