【摘 要】
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目的 观察厄贝沙坦对STZ诱导的DKD大鼠肾脏miR-93及其相关蛋白表达的影响,探讨ARB类药物治疗DKD的可能机制.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组10只和实验组30只
【机 构】
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甘肃省人民医院肾内科, 兰州,730000;甘肃省人民医院内分泌科, 兰州,730000;甘肃省人民医院急诊科, 兰州,730000;甘肃中医药大学临床医学院;
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目的 观察厄贝沙坦对STZ诱导的DKD大鼠肾脏miR-93及其相关蛋白表达的影响,探讨ARB类药物治疗DKD的可能机制.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组10只和实验组30只.腹腔注射小剂量STZ(28 mg/kg)建立DKD大鼠模型.造模成功的20只大鼠分为 DKD 模型组(DKD)及厄贝沙坦治疗组(IRB),每组各 10 只.于 22 周检测大鼠体重、FBG、24 hUAlb等.镜下观察肾脏形态学改变.采用qRT-PCR及West blot、免疫组织化学法检测肾脏miR-93及VEGF、纤维连接蛋白(FN)、4型胶原蛋白(CollagenⅣ)的表达情况.结果 与NC组比较,DKD组FBG、24 hUAlb升高(P<0.05),IRB组低于DKD组(P<0.05).与NC组比较,DKD组miR-93 表达下调(P<0.05),VEGF、FN、Collagen Ⅳ表达升高(P<0.05).与 DKD 组比较,IRB 组miR-93表达上调(P<0.05),VEGF、FN及CollagenⅣ表达降低(P<0.05).结论 miR-93可能参与DKD大鼠肾脏的保护作用,厄贝沙坦可能通过影响miR-93及相关蛋白表达而发挥肾脏保护作用.
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