目的 建立一测多评法同时测定连翘归尾颗粒（连翘、归尾、甘草等）中3种成分的含量。方法 该药物20%乙醇提取液的分析采用Thermo Scientific BDS HYPERSIL C18色谱柱（150 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相乙腈-0.1%甲酸，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长278 nm。以连翘酯苷A为内标，计算其他2种成分的相对校正因子，测定其含量。结果 绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷分别在0.44～4.44μg/mL（r=0.999 9）、1.08～10.76μg/mL（r=0.999 9）、0.13～1.32μg/mL（r=1.000 0）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为97.70%、103.30%、95.77%,RSD分别为0.24%、1.55%、0.32%。一测多评法与外标法所得结果接近。结论 该方法简便、快速、准确，可用于连翘归尾颗粒的质量控制。