【摘 要】
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本文报告了一个家系Charcot-Marie-Tooth氏病(CMT)的电生理改变。均为女性患者,一例合并急性脊髓炎,一例无任何临床自觉症状,家系调查时发现双大腿下2/3处以下轻度肌萎缩。通
【机 构】
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河南省濮阳市人民医院神经科,安阳钢铁公司职工总医院电生理室
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本文报告了一个家系Charcot-Marie-Tooth氏病(CMT)的电生理改变。均为女性患者,一例合并急性脊髓炎,一例无任何临床自觉症状,家系调查时发现双大腿下2/3处以下轻度肌萎缩。通过电生理检查:(EMG)3例均呈神经元性改变;胫神经感觉传导速度三例均未见诱发电位,(SEP)双下肢胫神经例1及例3各波消失,例2各波在正常范围内,(SSEP)例1 N_(20)延长,例2例3各波在正常范围内,三例患者的(VEP)及(BAEP)检查各波均在正常范围内。提示神经肌肉的电生理改变早于临床,可作为判断亚临床型
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