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目的:探讨低剂量辐射诱导小鼠拮抗丝裂霉素C(Mitomycin C,MMC)损伤作用的机制.方法:小鼠接受低剂量γ射线作用后6 h,再给予损伤剂量的MMC,然后通过流式细胞术和3H-TdR掺入法观察小鼠胸腺细胞周期和DNA含量的变化.结果:50mGy和100mGy照射加MMC组小鼠胸腺细胞3H-TdR自发掺入率、S期细胞百分率明显高于单纯MMC对照组(P<0.01,P<0.05).胸腺细胞G0/G1期细胞百分率明显低于单纯MMC对照组,100mGy照射加MMC组小鼠胸腺细胞G2/M期细胞百分率明显低于单纯