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目的：研究去氢骆驼缝碱（ｈａｒｍｉｎｅ，ＨＡＲ）静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学和小鼠体内的组织分布。方法：ＨＰＬＣ法测定血药浓度，计算药动学参数；用放射性同位素示踪法测定给药后各脏器的分布特征。结果：ｉｖ给药，药动学过程三室开放模型拟合；乳剂的组织分布能力强于水溶液。ｉｖ或ｉｇ乳剂，＾３Ｈ－ＨＡＲ定向于肝、淋巴器官分布。乳剂的ＬＤ５０大于水溶液。结论：将ＨＡＲ制成静脉注射乳剂可改变ＨＡＲ体内过程，