利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

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  doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.20.103
  资料与方法
  1994~2000年在我院住院要求終止妊娠的健康妇女200例,年龄20~45岁,妊娠12~28周,孕1~4次。随机分为观察组和对照组,各100例,两组在年龄、孕周、产次上无明显差异,具有可比性。
  方法:入院后常规查体,行必要的辅助检查。血尿常规、肝肾功能及B超确定最佳穿刺点及排除胎盘前置状态等,无引产禁忌证。观察组行羊膜腔内注入利凡诺尔100mg后即顿服米非司酮150mg,对照组仅行羊膜腔内注入利凡诺尔。
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