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把层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子A,E和F基因分别克隆在表达载体pET30中,转入大肠杆菌表达了相应蛋白质,利用pET3载体表达的蛋白质具有6个连续组氨酸亲和标记,用Ni^2+螯合亲和层析柱提纯了表达的蛋白质,用这些纯化的蛋白质建立了藻红蓝蛋白α亚基体外重组系统,从而证明藻红蓝蛋白操作子E和F基因编码层鞭枝藻红蓝蛋白为连接/异构酶。