【摘 要】
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旨在开发一种组织渗透性好的35 kDa透明质酸片段（HA35）,探究HA35对红细胞的生物活性作用及其种属特异性。分别利用足量或轻度过量的重组人透明质酸酶PH20和牛提取透明质酸酶PH20,酶解切割平均分子量1 600 kDa的透明质酸原料，制备一种能通过220 nm孔径的平均分子量35 kDa的透明质酸片段HA35,并进一步使用HA35与人和不同动物的红细胞共同孵育，研究HA35对红细胞的生物活
【基金项目】
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国家科技专项（2013ZX09J13110/04B-00）； 青岛农业大学人才基金（665-1117001）；
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旨在开发一种组织渗透性好的35 kDa透明质酸片段（HA35）,探究HA35对红细胞的生物活性作用及其种属特异性。分别利用足量或轻度过量的重组人透明质酸酶PH20和牛提取透明质酸酶PH20,酶解切割平均分子量1 600 kDa的透明质酸原料，制备一种能通过220 nm孔径的平均分子量35 kDa的透明质酸片段HA35,并进一步使用HA35与人和不同动物的红细胞共同孵育，研究HA35对红细胞的生物活性作用及其种属特异性。结果表明：HA35和其他平均分子量不同的透明质酸片段，通过CD44受体诱发人和多种实验动物的红细胞呈钱串状聚集，但存在种属特异性。HA35和其他平均分子量不同的透明质酸片段，诱发红细胞钱串状聚集的透明质酸片段的最小浓度与其分子量呈负相关，这种负相关关系首次被用来准确测定低分子透明质酸片段的分子量。HA35不仅诱发人和动物红细胞钱串状聚集，还诱发红细胞沉降率增加，被用于HA35产品的生产质控。
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