【摘 要】
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用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原，建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400ng，待检血清最佳稀释度为1：100
【机 构】
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中国动物卫生与流行病学中心,扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关项目（2004BA519A53）
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用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原，建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400ng，待检血清最佳稀释度为1：100，待检血清样品的D490nm≥10．43Dpos＋0．57Dneg判为阳性，反之判为阴性。对采自14个猪场的364份猪血清样品进行检测，PRRS阳性率为51．4％，略高于Herd Chek ELISA的阳性检出率49．7％。与Herd Chek ELISA相比，间接ELISA的敏感性为94．5％，特异性为91．
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