【摘 要】
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西地那非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE-5)的选择性抑制药,研发初期用于心血管疾病治疗,后发现其对男性勃起功能障碍具有显著疗效。西地那非通过抑制PDE-5对cGMP的分解,从而增强一氧化氮的作用,增加海绵体内cGMP水平,松弛海绵体及血管平滑肌[1]。其全身副反应多与扩张血管作用相关,有文献[2-7]报道,眼部不良事件包括缺血性视神经病变、视网膜动脉阻塞、动眼神经麻痹以及黄斑区感光细胞毒性反应等。
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西地那非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE-5)的选择性抑制药,研发初期用于心血管疾病治疗,后发现其对男性勃起功能障碍具有显著疗效。西地那非通过抑制PDE-5对cGMP的分解,从而增强一氧化氮的作用,增加海绵体内cGMP水平,松弛海绵体及血管平滑肌[1]。其全身副反应多与扩张血管作用相关,有文献[2-7]报道,眼部不良事件包括缺血性视神经病变、视网膜动脉阻塞、动眼神经麻痹以及黄斑区感光细胞毒性反应等。
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