【摘 要】
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目的:考察头孢吡肟在25 ℃和37 ℃下与腹膜透析液配伍的稳定性. 方法: 将头孢吡肟加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25 ℃和37 ℃下于0 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h时用紫外分
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目的:考察头孢吡肟在25 ℃和37 ℃下与腹膜透析液配伍的稳定性. 方法: 将头孢吡肟加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25 ℃和37 ℃下于0 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量,同时记录外观变化及pH值. 结果:0～6h内混合液外观,pH值基本稳定,头孢吡肟的含量没有明显变化. 结论:在上述条件下,头孢吡肟在腹膜透析液中,含量基本稳定.
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