登革病毒转基因载体pB[PUBnls-EGFP-prM]的构建及其在C6／36细胞中整合作用的检测

来源 :昆虫学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：snowsky001

【摘要】

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为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggYBac因子为基础的载体,构建了昆虫转基因载体pB[PUBms-EGFP-prM],在辅助质粒的作

【作者】

：

葛春喜黄炯烈陈观今吴瑜于洪枫

【机构】

：

中山大学中山医学院病原生物学教研室

【出处】

：

昆虫学报

【发表日期】

：

2003年5期

【关键词】

：

白纹伊蚊C6/36细胞 prM基因 piggyBac因子转座子 Aedes albopictus C6/36 cell prM genepiggyBac el

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为利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法,将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggYBac因子为基础的载体,构建了昆虫转基因载体pB[PUBms-EGFP-prM],在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊Aedes albopictus C6/36细胞.PCR和Sou山ern blot证明构建的转基因载体可以将EGFP-prM基因整合入蚊虫基因组中.验证了转座子piggyBac因子、启动子polyubiquitin可以在白纹伊蚊中发挥功能,为进一步构建不传播登革病毒的转基因白纹伊蚊奠定了基础.

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