【摘 要】
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目的探讨半夏泻心汤合并帕罗西汀治疗躯体形式障碍女性患者的疗效及安全性。方法将66例躯体形式障碍女性患者随机分为研究组(32例)和对照组(34例),研究组患者接受半夏泻心汤
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目的探讨半夏泻心汤合并帕罗西汀治疗躯体形式障碍女性患者的疗效及安全性。方法将66例躯体形式障碍女性患者随机分为研究组(32例)和对照组(34例),研究组患者接受半夏泻心汤合并帕罗西汀系统治疗,对照组患者接受帕罗西汀系统治疗,共治疗6周。所有入组患者在基线及治疗后第1、2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评估疗效和安全性。结果治疗后第2周末起,研究组患者HAMD评分较基线时显著降低(P<0.05),而在治疗后第4周末起,对照组患者的HAMD评分较基线时才有显著降低(P<0.01)。治疗后第2周末起,研究组患者HAMD评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后第2周末起,两组患者的HAMA评分均较基线时显著降低(P<0.05)。治疗后第1周末,研究组患者的TESS评分高于对照组(P<0.05),其他时间点两组间TESS评分无显著性差异(P>0.05)。经6周治疗研究组显效率显著高于对照组(81.25%∶52.94%,χ2=8.47,P<0.05)。结论半夏泻心汤合并帕罗西汀可有效治疗躯体形式障碍女性患者,起效更快,安全性较高。
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