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猪苓的白色长菌丝在ＰＤＡ培养基上能够形成厚实可剥的菌丝块。猪苓生长菌丝可形成锁状联结、顶端膨大，菌丝直径０．９５～２．８０μｍ，适宜生长条件为２０℃、ｐＨ４。振荡培养下，形成１５～２０μｍ大小的菌丝块，颜色如潜伏期菌核的灰黄色。在６种生长原木上，猪苓形成菌丝块大小为３～５μｍ。在ＰＤＡ培养基上猪苓与蜜环菌混合培养比单独培养的菌丝粗，菌丝密度大。在原木上，猪苓菌丝与蜜环菌菌丝形成共生联结，同时在与蜜环菌紧连的菌丝块边缘，有多点状的自我防御结构。木质素降解活性检测表明，４个菌株中的Ａ、Ｂ、Ｃ使澳酚蓝脱色后的吸光度为０．０６３５～０．０９０２，而菌株Ｄ的活性可以忽略。