47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用

来源 :法医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiatiandegushi1989

【摘要】

：

目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体

【作者】

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潘习勇刘长晖杜蔚安陈玲韩晓龙杨幸怡李越刘超

【机构】

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中山大学中山医学院法医学系,广州市越秀区公安司法鉴定中心,广州市刑事科学技术研究所,中德美联生物技术有限公司,南方医科大学法医学院

【出处】

：

法医学杂志

【发表日期】

：

2020年4期

【关键词】

：

法医遗传学多态现象遗传插入/缺失个体识别广东广西 forensic geneticspolymorphism geneticinsertion/de

【基金项目】

：

广州市科技计划资助项目(201605131210203,201707010486,2019030016)

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目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU InDel 50试剂盒对上述5个民族共768名无关个体的血样进行复合扩增,通过3500xL基因分析仪进行基因分型,统计群体遗传学参数,并进行多态性分析。结果在这5个民族中,47个常染色体InDel位点相互间均不存在连锁不平衡。在广东汉族和广西

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