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采用一步法快速从培养的K562细胞中抽提,纯化mRNA,逆转录成cDNA分子后,通过在cDNA分子两端加EcoRI适配子,T4多核苷酸激酶作用下磷酸化,NotI内切酶消化,过SepharoseCL-48柱等步骤,与λExCell/NotI/EcoRI/CIP载体连接,然后用包装蛋白在体外包装连接产物,感染E.ColiNM522以构建cDNA文库。