【摘 要】
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为建立猪多杀性巴氏杆菌(Pm)的快速检测方法,本研究以Pm的Plp B基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了Pm特异性的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。经反应条件优化,确定反
【基金项目】
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大学生创新创业训练计划项目(201310223006)
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为建立猪多杀性巴氏杆菌(Pm)的快速检测方法,本研究以Pm的Plp B基因序列为靶基因设计特异性引物,建立了Pm特异性的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。经反应条件优化,确定反应条件为63℃,20 min。检测结果显示,建立的LAMP检测方法具有良好的特异性,灵敏度为25 cfu/m L;与大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌无任何交叉反应。采用建立的LAMP方法与常规PCR方法对临床54份分离样品进行检测,检测结果为31份为阳性,23份为阴性,二者符合率为100%。该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段。
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