【摘 要】
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目的为了优化HPV16假病毒制作方法。方法本实验用L1/L2结构蛋白质粒和p CMV-Gluc质粒,从融合试剂,结构质粒与报告质粒比例,细胞接种密度和收获时间等4个方面优化了HPV16假病
【机 构】
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武汉大学人民医院妇产科,武汉大学人民医院消化内科,湖北省仙桃市第三人民医院消化内科,
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目的为了优化HPV16假病毒制作方法。方法本实验用L1/L2结构蛋白质粒和p CMV-Gluc质粒,从融合试剂,结构质粒与报告质粒比例,细胞接种密度和收获时间等4个方面优化了HPV16假病毒的制作过程,ELISA验证不同抗体水平下假病毒检出效果。结果最优条件分别为E498b,结构质粒与报告质粒2:1,293FT细胞接种密度50%,收获时间48h或72h能够达到最佳包装效率。优化后的假病毒TCID50能够达到105.55,血清ELISA滴度分别为1:2000;1:8000;1:16000,中和实验ID50分别为90,270和810,具有很好的区分度。结论证明该优化方法现实可行,为HPV假病毒生产和中和抗体检测提供了一定的参考意义,为后续病毒试验提供了依据。
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