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目的探讨非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFDL)中Mst1的调控机制。方法利用TargetScan、miRDB等数据库从脂肪源性miRNAs中筛选出可能靶向鼠源Mst13’UTR区的miRNAs;通过Westernblot初步验证miRNA对Mst1的负性调控效应;采用双荧光素酶报告基因技术确认miRNAs与Mst1的靶向关系;棕榈酸(PA)诱导AML-12小鼠肝脏细胞株成功构建NAFLD细胞模型,证实NAFLD模型中miRNAs通过调控Mst1影响