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从2-取代-4.5-二氯哒嗪酮(1)出发，使2-取代-4-氯-5-羟基哒嗪酮(2)与溴乙基氨基甲酸酯反应合成含哒嗪酮的氨基甲酸酯类化合物(5a，5b).将化合物1与乙醇胺反应制得2-取代-4-氯-5-(2-氨基乙氧)哒嗪酮(3)，化合物3与氯甲酸酯反应得到5a～51.化合物3催化加氢生成2-取代-5-(2-氨基乙氧)哒嗪酮(4).化合物4与氯甲酸酯在-10～-5℃反应得到化合物(6a～6d)，在0～15 C反应得到相应N，N-二甲酸酯化合物(7a，7b).探讨了中间体3与4的反应活性.生物活性测试结果表明