【摘 要】
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本试验克隆中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶(Tpi)基因,并对其编码产物进行生物信息学分析预测。利用RT-PCR方法扩增中华蜜蜂幼虫Tpi基因(AcTpi),并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行遗
【机 构】
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菏泽学院药学院,菏泽市食品药品检验检测研究院
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目(ZR2017MC055),山东省高等学校科研计划项目(J17KA126),国家大学生创新创业训练计划项目(201710455149),菏泽学院博士基金(XY16BS08)
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本试验克隆中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶(Tpi)基因,并对其编码产物进行生物信息学分析预测。利用RT-PCR方法扩增中华蜜蜂幼虫Tpi基因(AcTpi),并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行遗传演化分析,利用生物信息学软件对AcTpi编码的蛋白功能进行分析和预测。预测分析结果表明,AcTpi具有完整的开放阅读框(ORF),CDS区为744 bp,编码247个氨基酸。理论分子量为26.88 kDa,理论等电点为7.76,不稳定系数为27.32,脂肪系数为93.52,平均亲水指数为-0.182。存在3个明显的疏水区,无
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