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目的构建单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）小分子干扰RNA（siRNA）表达载体，为进-步研究其对动脉粥样硬化（AS）的防治作用提供手段。方法设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列，经退火成互补双链，再克隆至载体pSilencer2．0-U6中构建重组表达载体，转化DH-5α菌株，提取质粒行双酶切鉴定，并进行序列测定。结果双酶切证实MCP-1siRNA表达载体克隆构建成功，插入片段测序结果与合成的siRNA结果-致。结论成功构建MCP—siRNA表达载体，为动脉粥样硬化的防治奠定实验基础。