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目的报告8例儿童家族性周期性麻痹（FPP）病例，复习相关文献，以提高对其认识。方法回顾性总结8例FPP儿童的家系遗传特性、临床特征、辅助检查结果及治疗，分析其病因和诊断。结果6例为家族性低血钾型周期性麻痹，具有常染色体显性遗传的特征；发作时血清钾1．9-2．8mmol／L，平均2．41mmol/L;电图出现U波等低血钾改变；其中1例血糖减低。另2例属于家族性正常血钾型周期性麻痹，也有常染色体显性遗传特性；发作时血清钾正常；1例血糖降低：8例甲状腺功能、肾功能和肌电网均正常：结论FPP为一组少见遗传性的骨髂