文拉法辛合并舒必利治疗精神分裂症对照研究

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目的:探讨文拉法辛合并舒必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将68例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,研究组给予文拉法辛合并舒必利治疗,对照组用利培酮治疗,疗程8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)以及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:治疗8周研究组总有效率为88.24%,对照组为67.65%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组PANSS及BPRS评分均有明显下降(P〈0.05或P〈0.01),研究组下降更显著(P〈0.05
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