【摘 要】
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Pranlukast{SB205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl l
【机 构】
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杭州师范大学基础医学院浙江大学医学院
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Pranlukast{SB205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor1,CysLTR1)选择性拮抗剂,1995年3月获日本厚生省批准,同年6月在日本首次上市,1996年在欧洲和美国注册,已在临床用于治疗哮喘[1～2]。近年来,越来越多的研究证明,Pranlukast对多种脑损伤,如脑缺血、NMDA损伤及脑冷冻
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