【摘 要】
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目的：克隆人PDGFB mRNA的cDNA,并以此作标准品,建立TaqMan技术实时定量检测人PDGFB mRNA的方法并加以应用。方法：RT-PCR扩增人PDGFB mRNA,将纯化产物与pMD18-T载体连接,转化DH-
【机 构】
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温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室
【基金项目】
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浙江省教育厅科研基金资助项目(SJY03006)
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目的：克隆人PDGFB mRNA的cDNA,并以此作标准品,建立TaqMan技术实时定量检测人PDGFB mRNA的方法并加以应用。方法：RT-PCR扩增人PDGFB mRNA,将纯化产物与pMD18-T载体连接,转化DH-5 α感受态细胞。提取重组质粒,以PCR扩增、限制性内切酶双酶切、测序进行鉴定,作为标准品,建立实时定量检测人PDGFB mRNA的方法,用以检测HBSAg阴性组和HBSAg阳性组PDGFB mRNA含量。结果：PCR扩增、双酶切鉴定及测序分析均证实PDGFB cDNA重组成功。实时定
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