【摘 要】
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目的:观察低频耳电针在降低内脏高敏感模型大鼠内脏敏感性中的作用.方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、耳针1组、耳针2组,每组10只.除空白组外,其余大鼠通过母婴分离加醋酸
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院针灸科,江苏南京210029;南京中医药大学第二临床医学院,江苏南京210029;南京医科大学第一附属医院药学部,江苏南京210029
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目的:观察低频耳电针在降低内脏高敏感模型大鼠内脏敏感性中的作用.方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、耳针1组、耳针2组,每组10只.除空白组外,其余大鼠通过母婴分离加醋酸灌肠建立内脏高敏感大鼠模型.耳针1组与耳针2组接受2 Hz电针刺激30 min/d,10 d.通过腹外斜肌肌电(EMG)测定直肠扩张下大鼠内脏疼痛阈值,远端结肠HE染色观察病理改变,实时荧光定量PCR检测大鼠下丘脑nesfatin-1,促皮质素释放因子(CRF)及其受体1,2(CRF1/2R)及结肠5-羟色胺受体4(serotonin receptor4,5-HT4R)的mRNA表达情况.结果:模型组腹外斜肌放电曲线下面积(AUC)较空白组显著增加(P＜0.05);与模型组相比,耳针1组AUC显著减少(P＜ 0.05).与空白组比较,模型组下丘脑CRF、nesfatin-1、CRF1R、CRF2R的mRNA表达均显著升高(P＜0.05),远端结肠5-HT4R的mRNA表达有下降的趋势(P=0.067).耳针1组下丘脑CRF、nesfatin-1、CRF1R、CRF2R的mRNA较模型组显著下降(均P＜0.05),且远端结肠5-HT4R的mRNA表达显著提高(P＜0.05).耳针2组下丘脑CRF、CRF2R的mRNA较模型组显著下降(均P＜0.05),但较模型组nesfatin-1、CRF1R无显著差异,远端结肠5-HT4R的mRNA表达上调不显著(P＞0.05).结论:低频耳电针可缓解内脏高敏感大鼠的内脏敏感性,可能与调节下丘脑CRF、CRF1R、CRF2R、nesfatin-1,以及远端结肠5-HT4R的mRNA表达有关.
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