【摘 要】
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目的:用神经特异性转录因子DAT1构建酵母双杂交系统中的诱饵载体.方法:根据GenBank中提供的DAT1序列设计引物,以小鼠脑组织cDNA文库为模板,PCR扩增DAT1,并与pLexA载体连接,测
【机 构】
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兰州军区兰州总医院医学科学实验中心,第三军医大学神经生物教研室
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目的:用神经特异性转录因子DAT1构建酵母双杂交系统中的诱饵载体.方法:根据GenBank中提供的DAT1序列设计引物,以小鼠脑组织cDNA文库为模板,PCR扩增DAT1,并与pLexA载体连接,测序鉴定.用醋酸锂法转化酵母菌EGY48,在选择性培养基上观察pLexA-DAT1在EGY48中的表达.结果:PCR扩增出的DNA片段约490 bp,大小正确,构建的融合表达载体pLexA-DAT1,测序结果表明序列完全正确,融合区域的读码框正确.转化了pLexA-DAT1的酵母菌EGY48在加有X-Gal的SD
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