上皮-间质转化与胃癌

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上皮-间质转化(EMT)是上皮细胞向间质细胞转化的现象.近年来发现EMT可以通过多种机制影响胃癌的发生发展,促进肿瘤细胞迁移和侵袭.EMT的发生涉及多个信号通路,与微小RNA、幽门螺杆菌、转录因子等有关,其有望成为治疗侵袭性胃癌的新靶点。

其他文献
相关研究发现在肿瘤患者的血液或尿液中,存在着相对特异的微小RNA(miRNA)表达谱,血液、尿液中的miRNA稳定性强、重复性好,可将其作为肿瘤早期诊断、个性化治疗、预后监测或跟踪随访的非创伤性生物标志物。
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在调节细胞增殖、生长、能量代谢等方面起重要作用,在很多肿瘤中表达过量,通过mTOR抑制剂雷帕霉素等可以起到抑制胃癌发展的作用.联合mTOR上下游通路研究对胃癌的早期诊断、监测疗效及预后价值更大。
Ku是由Ku70和Ku80两个亚基组成的异质二聚体蛋白,它与DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)共同组成DNA依赖的蛋白激酶.射线杀伤肿瘤细胞主要通过破坏DNA双链,导致DNA损伤不能修复,从而引起细胞凋亡.Ku蛋白是DNA损伤修复中的关键因子,通过阻断Ku蛋白能够增加肿瘤细胞的放射敏感性。
脂肪量与肥胖相关基因(FTO)是近年来发现的一种与肥胖相关的热门研究基因.多项研究证实FTO基因的改变与能量代谢密切相关;流行病学研究及荟萃分析也发现FTO基因的多态性与某些肿瘤(胰腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等)的发生风险有关.肿瘤细胞的能量代谢方式不同于正常细胞,研究FTO基因在肿瘤能量代谢中的功能调控已成为新的研究热点。
慢病毒载体(LV)是逆转录病毒载体中的特殊成员,已成为当前基因治疗载体研究的热点.研究表明LV可使目的基因稳定表达于肿瘤细胞,在消化系统、血液系统及妇科肿瘤等基因治疗中作为转运工具发挥了重要作用,为肿瘤基因治疗提供了新途径。
研究表明持续给药方式和新型靶向药物有望改善侵袭性B细胞淋巴瘤患者的预后,加大化疗药物剂量未显示疗效提高.侵袭性T细胞淋巴瘤患者的预后近些年有所改善,归因于自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤化疗方案的改进.多发遗传学异常是侵袭性T细胞淋巴瘤不良预后的内因,非清髓性异基因造血干细胞移植和新型靶向药物提示增加治疗疗效.现代放疗技术也是提高侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效的重要手段。
正电子发射体层摄影-计算机断层摄影(PET-CT)在肝癌诊疗中具有重要价值.由于肝癌细胞可受多种因素的影响,所以18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG) PET-CT显像阳性率不高,而联合显像可显著提高诊断的阳性率,为治疗方案的选择及预后的判定提供依据.PET-CT在转移性肝癌的诊断和疗效监测等方面优于传统影像技术。
大肠癌耐药机制主要与P-糖蛋白、多药耐药性相关蛋白、肺耐药相关蛋白、拓扑异构酶Ⅱ、蛋白激酶C、谷胱甘肽氧化还原系统等因素相关,目前针对大肠癌多药耐药逆转的研究主要有化学药物逆转、中药逆转、基因逆转,并且都取得了一定进展,这将有助于提高大肠癌患者的化疗疗效。
去整合素金属蛋白酶(ADAM)10基因是ADAM家族成员,其相应的细胞膜蛋白含有解聚素域和金属蛋白酶域,在细胞黏附、细胞融合、细胞迁移、膜蛋白脱落和分解等生物学行为中起作用.ADAM10蛋白在多种肿瘤中有过表达现象,能与数种黏附分子和癌症信号分子相互作用,促进肿瘤的侵袭和转移.以调控ADAM10的表达为靶目标,抑制肿瘤细胞的转移和侵袭,有望成为肿瘤治疗的新策略。
基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9属于基质金属蛋白酶家族的明胶酶类,能够降解细胞外基质,在肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、调节肿瘤血管生成及免疫监视中起到重要作用,因此与多种肿瘤的发生和发展密切相关.近几年,针对MMP-2和MMP-9的抑制剂与药物也受到广泛关注。