【摘 要】
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目的:研究舍曲林联合小剂量舒必利与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:86例躯体形式障碍患者随机分为两组各43例,研究组予舍曲林合并舒必利治疗,对照组单用舍曲林
【机 构】
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永康市第三人民医院 浙江永康 321300
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目的:研究舍曲林联合小剂量舒必利与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:86例躯体形式障碍患者随机分为两组各43例,研究组予舍曲林合并舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗.治疗前与治疗12周后采用汉密尔顿焦虑表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)观察评定；比较2组疗效及不良反应发生率.结果:研究组在治疗后2,4,8,12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于对照组(P＜0.05或0.01),减分率明显高于对照组(P＜0.05或0.01).治疗12周后研究组临床总有效率为83.7％,显著高于对照组58.1％ (P ＜0.01)；研究组不良反应发生率为20.9％,对照组为25.6％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舍曲林联合舒必利治疗躯体形式障碍较单用舍曲林具有起效快、疗效好等优点.
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