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本文对不同冷冻条件下人骨髓造血细胞的粒单系集落（ＣＦＵ－ＧＭ）形成能力及ＤＮＡ活性变化进行测定。结果证明：室温下低温保护剂二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）使骨髓造血细胞形成ＣＦＵ－ＧＭ的能力下降；程序降温至－８０℃与降至－８０℃后与在液氮内冻存７天骨髓造血细胞相比较，二者形成ＣＦＵ－ＧＭ的能力以及ＤＮＡ活性均无明显变化；在程序降温过程中，消除融合热释放组骨髓造血细胞形成ＣＦＵ－ＧＭ的能力明显高于来消除融合热释放组。