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本病为一罕见的遗传性皮肤病,由Jadassohn和Lewandowsky于1906年首先报导,并定名为先天性厚甲症、实际上,本病为一罕见的外胚叶缺陷病,除厚甲外尚可见掌路角化,毛周围角化,粘膜白色角化,掌蹈多汗,大疤,毛发异常等多种损害,故本文采用先夭性厚甲综合征一名,既突出厚甲为本病的主要表现,又概活其他伴随的临床表现,现报道3例于后.
本病为一罕见的遗传性皮肤病,由Jadassohn和Lewandowsky于1906年首先报导,并定名为先天性厚甲症、实际上,本病为一罕见的外胚叶缺陷病,除厚甲外尚可见掌路角化,毛周围角化,粘膜白色角化,掌蹈多汗,大疤,毛发异常等多种损害,故本文采用先夭性厚甲综合征一名,既突出厚甲为本病的主要表现,又概活其他伴随的临床表现,现报道3例于后.
应用光化学疗法治疗覃样肉芽肿,在国外已有较多的报道,证明有较好的疗效,而在国内则尚未见报道.我们于1978年12月用口服8-MOP加长波紫外线照射治疗1例,有一定的近期疗效,现报告如下.