220例药品不良反应报告的分析

来源 :中国药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanlj007
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随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的正式实施,药品不良反应(ADR)监测工作在我国已深入开展,为临床合理用药提供了保障。临床上对药物引起的ADR及其临床表现,应做到及时报告,并对其发生原因进行分析,及时向临床医师反馈,将有利于提高医疗水平和治愈率,节约医疗费用,减少医疗纠纷。在医院领导的高度重视下,我院2005年正式建立ADR监测系统,确立了门、急诊和病区医护人员自愿报告及临床药师主动参与的报告制度,ADR的报告数量和质量在不断提高。
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