【摘 要】
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为构建SS／HBsAg重组基因工程疫苗，根据SS基因和HBsAg基因序列，分别设计引物，经PCR扩增、克隆和序列测定证实后，将其插入pBluescript质粒中，再构建SS／HBsAg嵌合基因。将SS／HBsAg插入分
【机 构】
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四川大学生命科学院,四川省动物防疫监督总站,中山大学生物医药中心
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为构建SS／HBsAg重组基因工程疫苗，根据SS基因和HBsAg基因序列，分别设计引物，经PCR扩增、克隆和序列测定证实后，将其插入pBluescript质粒中，再构建SS／HBsAg嵌合基因。将SS／HBsAg插入分泌型表达载体构建pPICZaA14HBsAg重组子，转化到毕赤巴斯德酵母X-33细胞，用5 mL／L甲醇诱导表达。SDS-PAGE检测表明，诱导上清液中具有表达蛋白，其分子量约为22ku；免疫印迹分析表明，表达蛋白具有较好的抗原性和特异性。
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