【摘 要】
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利用ＰＣＲ技术将ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中的多克隆位点区（ＭＣＳ）及旁侧序列分别进行扩增，然后将扩增产物插入到已除去ＬａｃＺα基因的ｐＵＣ１８中，获得三个中间载体ｐＳＵＧＶ１，ｐＳＧＶ２和ｐＳＵＧＶ３，最后将ｐＳＵＰＶ２中无表达活性的新霉素磷酸转移酶Ⅰ（ＮＰＴⅠ）基因分别插入到三
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利用ＰＣＲ技术将ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中的多克隆位点区（ＭＣＳ）及旁侧序列分别进行扩增，然后将扩增产物插入到已除去ＬａｃＺα基因的ｐＵＣ１８中，获得三个中间载体ｐＳＵＧＶ１，ｐＳＧＶ２和ｐＳＵＧＶ３，最后将ｐＳＵＰＶ２中无表达活性的新霉素磷酸转移酶Ⅰ（ＮＰＴⅠ）基因分别插入到三个中间载体的ＭＣＳ中，构建成功大肠肝菌基因启动子探针型载体ｐＳＵＰＶ４，ｐＳＵＰＶ５和ｐＳＵＰＶ６．
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