【摘 要】
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原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性进行性自身免疫性肝病,是以肝内小胆管破坏为主要特征的慢性胆汁淤积性疾病[1]。PBC可合并多种自身免疫性疾病,包括干燥综合征(sjogren′s
【机 构】
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吉林大学第一医院肝胆胰内科,吉林大学第一医院神经内科,朝鲜民主主义人民共和国清津医科大学消化内科
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原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性进行性自身免疫性肝病,是以肝内小胆管破坏为主要特征的慢性胆汁淤积性疾病[1]。PBC可合并多种自身免疫性疾病,包括干燥综合征(sjogren′s syndrome, SS)、类风湿性关节炎、免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)、溶血性贫血和系统性硬化症等,其中以SS最常见,而合并ITP者少见。PBC同时合并SS及ITP者更为少见,国内外均罕见报道。现报道PBC合并SS及ITP 1例,以期提高临床医生对该病的认识。
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