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为了分析抗原肽修饰的鸡法氏囊病毒VP:蛋白的免疫活性,本试验设计2条引物,以扩增N端和C端各含有一个B细胞抗原肽密码子的鸡法氏囊病毒VP2的核酸序列(mVP2)。通过EcoRI和XhoI两个酶切位点使该核酸序列插入原核表达载体(PET32a)。SDS-PAGE试验结果表明,重组鸡法氏囊病毒mVP2蛋白在大肠杆菌中的表达量为8.5%。琼脂糖扩散试验(AGP)的结果表明,重组鸡法氏囊mVP2蛋白的琼扩效价为1:16。表明抗原修饰的鸡法氏囊病毒VP2蛋白具有明显的体外免疫学活性。