曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果

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目的:探究曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床效果.方法:选取冠心病心绞痛患者120例,系统分为对照组和观察组,各60例,对照组实施曲美他嗪,观察组在其基础上联合氯吡格雷,观察两组患者心绞痛发作情况及临床治疗效果.结果:观察组患者心绞痛持续时间、心绞痛发作次数显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛,可有效降低患者心绞痛发生情况,缓解患者自身临床症状,提高临床治疗效果.
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目的:观察分析新生儿败血症患儿应用丙种球蛋白治疗的临床效果.方法:对108例新生儿败血症患儿分组观察比较,其中54例患儿接受常规治疗并纳入常规组,另54例患儿接受常规治疗的同时辅以丙种球蛋白治疗并纳入研究组.结果:研究组总体疗效更高,与常规组之间差异有统计学意义(P<0.05);研究组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、杆状核中性粒细胞更低,与常规组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组抗生素应用时间、退热时间、住院时间更短,与常规组比较,差异有统计学意义(P0.05).结论:辅助应用丙种
目的:探讨氨溴索联合雾化吸入治疗新生儿肺炎患儿的临床效果.方法:将70例新生儿肺炎患儿分为观察组和对照组各35例,两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿使用盐酸氨溴索注射液,观察组患儿在此基础上,联合雾化吸入治疗,取盐酸氨溴索7.5 mg,与2 ml的0.9%NaCl溶液混合,加入空气压缩泵,雾化吸入给药,2次/d,10 min/次,3 d为1个疗程.评价两组患者临床疗效和症状消失时间有无差异.结果:观察组患儿的有效率为97.14%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的鼻塞、肺
目的:探讨地榆升白片对宫颈癌患者辅助放疗期间免疫功能的影响.方法:选取60例宫颈癌患者分别纳入对照组和观察组,各30例.两组均给予常规调强放疗干预,在此基础上,为观察组应用地榆升白片开展用药治疗干预.比较两组治疗后不同时间点中性粒细胞计数水平、免疫功能相关指标水平及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组中性粒细胞计数水平均低于治疗前,且观察组的各时间点中性粒细胞计数水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组各项免疫功能相关指标数值水平均低于治疗前,且观察组的各时间点CD3+、CD4+及
目的:探讨嗜酸乳杆菌联合氟西汀治疗功能性胃肠病的疗效.方法:选取功能性消化不良胃肠病患者127例为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组(n=63)和对照组(n=64).患者均予以莫沙必利、奥美拉唑等基础治疗,对照组加用嗜酸乳杆菌,观察组采用嗜酸乳杆菌联合氟西汀.疗程为4w.4w后比较药物治疗效果,同时分析患者胃动力改善情况.通过尼平消化不良指数(NDI)评估患者生活质量,广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评估其焦虑.结果:治疗后观察组的总有效率95.24%,高于对照组的84.38%,差异具有统计学意义(P
目的:探讨西那卡塞联合硫代硫酸钠治疗维持性血液透析(MHD)患者顽固性皮肤瘙痒的效果.方法:选取60例MHD并发顽固性皮肤瘙痒患者,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予硫代硫酸钠治疗,观察组给予西那卡塞联合硫代硫酸钠治疗.比较两组视觉模拟评分(VAS)、改良Duo评分、匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)评分、临床疗效及不良反应.结果:治疗后,观察组VAS评分及改良Duo评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PSQI评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);观
目的:探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗HBV相关肝硬化患者的临床效果.方法:选取接收的60例HBV相关肝硬化患者为研究对象,按照随机数字表法随机分为两组,对照组给予恩替卡韦,观察组给予复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗,观察两组临床疗效及肝功能变化.结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)指标均低于对照组,白蛋白(ALB)指标高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,
目的:探析5-羟色胺再摄取抑制剂联合针药治疗在抑郁症患者治疗中的价值.方法:选择90例抑郁症患者,按照抽签法分为对照组和观察组,每组45例,为对照组执行5-羟色胺再摄取抑制剂治疗,为观察组提供5-羟色胺再摄取抑制剂并实施针药治疗,将两组抑郁症患者的治疗成效开展比较.结果:观察组治疗后2w、4w、8w的潜伏期小于对照组,波幅大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后2 w、4 w、8 w的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后抗抑郁药不
目的:探究复方苦参注射液联合奥希替尼治疗T790M突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法:纳入确诊的T790M突变型NSCLC患者80例,将采用奥希替尼治疗的患者纳入对照组(38例),采用复方苦参注射液联合奥希替尼治疗的患者纳入观察组(42例).通过疾病控制率(DCR)和客观缓解率(ORR)评价药物治疗的近期疗效,通过首次无进展生存时间(PFS-1)评价药物治疗的远期疗效,检测两组患者治疗过程中CD4+及CD8+数值,同时评价患者治疗期间的毒副反应情况.结果:观察组DCR及ORR与对照组
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目的:探析高危妊娠产妇经卡前列甲酯栓联合缩宫素,预防产妇产后出血的临床疗效.方法:随机选取64例顺产高危妊娠产妇为研究对象,依据不同治疗方式进行分组,采取缩宫素单独治疗的32例产妇入选对照组,采用卡前列甲酯栓联合缩宫素治疗的32例产妇入选观察组,比较两组产后出血率,查看产妇产后2 h、产后24 h出血量及止血见效时间,关注患者血流动力学指标及并发症发生情况.结果:相比于对照组,观察组产妇出血5例(16.63%),明显更优,差异有统计学意义(χ2=3.925,P0.05).结论:高危妊娠顺产产妇经卡前列甲酯