【摘 要】
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目的评价丙泊酚对大鼠胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响及腺苷脱氨酶(ADAR2)-α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluR2通路在其中的作用。方法传代培养大鼠C6胶质瘤细胞，采用随机数字表法分为4组(n＝24)：对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、阴性siRNA转染＋丙泊酚组(NP组)和ADAR2-siRNA转染＋丙泊酚组(AP组)。C组正常培养；NP组和AP组分别将阴性si
【机 构】
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300170 天津医科大学三中心临床学院 天津市第三中心医院麻醉科,300170 天津医科大学三中心临床学院 天津市第三中心医院麻醉科,300052 天津医科大学总医院,300071 天津市，南开大学
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目的评价丙泊酚对大鼠胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响及腺苷脱氨酶(ADAR2)-α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluR2通路在其中的作用。
方法传代培养大鼠C6胶质瘤细胞，采用随机数字表法分为4组(n＝24)：对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、阴性siRNA转染＋丙泊酚组(NP组)和ADAR2-siRNA转染＋丙泊酚组(AP组)。C组正常培养；NP组和AP组分别将阴性siRNA或ADAR2-siRNA转染至细胞内，48 h后处理同P组；P组加入丙泊酚，终浓度1.2 μg/ml，孵育6 h后换为正常培养液，继续培养18 h。采用MTT比色分析法检测细胞活力，Transwell侵袭实验测定侵袭细胞数，细胞划痕实验测定迁移率，Western blot法检测胞核ADAR2和胞膜GluR2的表达。
结果与C组比较，P组和NP组细胞活力、侵袭细胞数和迁移率降低，胞核ADAR2及胞膜GluR2表达上调(P<0.05)；与P组比较，AP组细胞活力、侵袭细胞数和迁移率升高，胞核ADAR2及胞膜GluR2表达下调(P<0.05)；与NP组比较，AP组细胞活力、侵袭细胞数和迁移率升高，胞核ADAR2及胞膜GluR2表达下调(P<0.05)。
结论丙泊酚可抑制大鼠胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力，其机制与激活ADAR2-AMPA受体GluR2通路有关。
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