NSCLC外周血循环肿瘤细胞水平检测及其与TNM分期、预后的关系

来源 :现代肿瘤医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pearlpink
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目的:分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)外周血循环肿瘤细胞(circulatingtumor cells,CTC)表达特点及其与国际抗癌联盟肿瘤通用分期(tumor node metastasis,TNM)及预后的关系.方法:采集我院胸外科收治的NSCLC患者82例,选取肺良性疾病30例作为良性组及30名正常志愿者作为对照组,入院后均完成外周血CTC检测,比较NSCLC外周血CTC与良性组、对照组之间的差异;比较不同病理类型、TNM分期、不同预后NSCLC患者CTC阳性率,筛选NSCLC预后影响因素.结果:NSCLC组CTC阳性率高于良性组与对照组(P0.05);不同病理类型NSCLC患者CTC阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);不同TNM分期NSCLC患者CTC阳性率比较差异有统计学意义(PⅡ期>Ⅰ期;CTC阴性NSCLC患者随访中位无病生存时间(disease free survival,DFS)长于阳性组,复发、转移率低于阳性组(P<0.05);有吸烟史、CTC阳性、高TNM分期、伴淋巴结转移的NSCLC患者中位DFS低于无吸烟史、CTC阴性、低TNM分期、无淋巴结转移的NSCLC患者(P<0.05);Cox回归分析显示:TNM分期、CTC、淋巴结转移均为影响NSCLC患者中位DFS的相关因素(P<0.05).结论:NSCLC外周血CTC阳性率较高,且与TNM分期、淋巴结转移共同影响患者预后.
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目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)lnc01317和lnc00886在胃癌患者组织和血液中的表达及其生物信息学分析.方法:通过TCGA数据库筛选在胃癌中差异表达的lncRNA,进一步使用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)在新鲜胃癌组织中验证TCGA数据库筛选的lncRNA.最后挑选在胃癌组织验证中差异显著的lncRNA在胃癌患者和健康人血液中验证lncRNA的表达,ROC曲线分析其诊断的可能性.结果:在TCGA数据库中筛选及9对胃癌及癌旁组织验证发现lnc01317和lnc00886在胃癌组
目的:探讨三结构域蛋白59(tripartite-motif protein 59,TRIM59)对于人肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)细胞增殖与迁移的影响以及波形蛋白(vimentin,VIM)作为其中潜在调控靶点的相关性研究.方法:通过细胞培养和细胞转染得到所需要的人HCC细胞,采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测其中TRIM59 mRNA的表达水平并通过蛋白印迹法(Western blot)检测TRIM59蛋白质的表达水平;采用慢病毒介导的基因沉默效
目的:通过研究环状RNA(circRNA)hsa_circ_0103809对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响,来明确hsa_circ_0103809在胶质瘤进展中所起到的作用.方法:采用qRT-PCR检测hsa_circ_0103809在胶质瘤细胞系U251和正常脑胶质细胞系HEB中表达水平的差异.U251细胞经小干涉RNA(siRNA)介导下调hsa_circ_0103809的表达水平后,采用qRT-PCR检测沉默效率.将U251细胞分为两组,即siRNA-circ沉默实验组和siRNA-NC阴性对照组,实验
目的:探讨贝伐珠单抗注射液联合替莫唑胺同步放疗治疗脑转移的疗效及安全性.方法:于2016年01月至2018年06月,将我院救治的60例脑转移患者纳入研究,按照随机数字表法将患者随机分为两组,30例每组.对照组实施替莫唑胺同步放疗,观察组实施贝伐珠单抗注射液联合替莫唑胺同步放疗,比较两组患者的临床总有效率、癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、生存质量评分、不良反应发生率、远期存活率.结果:观察组患者临床总有效率为70.00%,高于对照组的43.33%(P<0.05).治疗后3个月、6个月,观察组患者癌因性疼痛评
目的:探讨以上皮细胞黏附分子(EpCAM)为标志物的荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测小细胞肺癌(SCLC)外周血循环肿瘤细胞(CTCs)的临床意义.方法:通过前瞻性随访研究,用qRT-PCR对50例初治SCLC患者外周血中EpCAM信使核糖核酸(mRNA)表达水平及拷贝数进行检测,来评价SCLC患者外周血中EpCAM+-CTCs的拷贝数及变化与临床特征及预后之间的关系.结果:50例患者治疗前EpCAM+-CTCs的拷贝数为130.89~10971.43 copies/μL.治疗前不同临床病理
目的:探究缺氧条件下,结直肠癌细胞外泌体对巨噬细胞极化的影响及机制.方法:差速离心法提取正常条件下和缺氧条件下结直肠癌细胞HT-29所分泌的外泌体(HT-29 N-exo和HT-29 H-exo),透射电镜和Western blot鉴定外泌体,荧光显微镜下观察外泌体的摄取.将U937细胞与100 ng/mL的PMA共孵育的同时分别与1μg/mL的HT-29 N-exo和HT-29 H-exo以及等体积的PBS共孵育,记为PBS组、HT-29 N-exo组、HT-29 H-exo组.qRT-PCR检测各组细
目的:检测长链基因间非编码RNA 00681(long intergenic noncoding RNA 00681,linc00681)在恶性黑素瘤组织和皮肤良性痣组织中的表达,探索沉默linc00681对黑素瘤A375细胞侵袭和迁移能力的影响及机制.方法:采用一步法实时定量聚合酶链式反应(real time-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测恶性黑素瘤组织和A375细胞中linc00681的表达.利用小干扰RNA技术沉默黑素瘤A375细胞
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